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Júnior Baptista lança campanha para conseguir custear tratamento de síndrome rara do filho Filipe
06/11/2024 - Meta é arrecadar R$17 milhões para tratar a doença que causa a perda dos movimentos do corpo.
O vereador Júnior Baptista tornou pública nesta semana a situação que ele, a esposa e toda a sua família vem enfrentando após receber o diagnóstico de que seu filho, Filipe, possui uma síndrome rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne. Segundo Baptista, essa doença faz com que a criança, de três anos de idade, perca os movimentos do corpo aos poucos.
O único medicamento que existe no mundo e que pode tratar a síndrome é o Elevidys, que custa em torno de R$ 17 milhões de reais, valor que a família não dispõe.
Visando obter recursos para custear esse tratamento e garantir que o filho não perca os movimentos do corpo e continue mantendo a qualidade de vida, Júnior Baptista lançou uma campanha nacional para arrecadação dos valores.
“Estamos fazendo tudo ao nosso alcance, judicial, administrativo, porém, por não ser ainda um medicamento reconhecido pela Anvisa, fica ainda mais difícil. Confiamos em Deus, e na oração de cada um de vocês. Toda a ajuda será bem-vinda”, declarou.
Quem puder colaborar com a Ação Solidária pode enviar qualquer quantia para a chave Pix: salveofilipe@gmail.com.
